基因治療的原理就是采用一種病毒來(lái)運載功能正常的基因到缺損的細胞中，以便正常功能的基因發(fā)揮作用，對人體是安全的。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性是一種常見(jiàn)的遺傳性慢性病。屬于難治或不治之癥，能獲得視力與視野療效，實(shí)非易事。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性是一種致盲性的眼睛疾病，發(fā)病與基因變異有關(guān)。主要病征是夜盲、進(jìn)行性視力減退及視野收窄，隨著(zhù)病情惡化，視力多會(huì )逐漸消失，較終可致盲。...[詳細]

因為夫妻雙方均為致病基因攜帶者，一對來(lái)自安徽的夫婦曾生育一患兒，被診斷為一種先天性遺傳性疾病嬰兒神經(jīng)軸索營(yíng)養不良（INAD）?；純涸?歲時(shí)因該病夭折。為了有一名健康孩子...[詳細]

2018年4月10日，Applied Genetic Technologies Corporation在一份新聞稿中宣布，已經(jīng)完成了基因治療產(chǎn)品候選藥物治療X連鎖視網(wǎng)膜劈裂癥1/2期臨床研究的招募。...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授表示，在過(guò)去的半年里，基因治療在世界范圍內發(fā)生了翻天覆地的變化。世界上第一個(gè)真正意義的眼科基因治療藥物L(fēng)uxturna已被批準上市用于治...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授表示，基因療法能在視網(wǎng)膜遺傳病治療取得成功，主要原因在于：視網(wǎng)膜的特殊結構。...[詳細]

廈門(mén)眼科中心龐繼景教授，全色盲和普通色盲的區別。普通色盲病變基因出現在第23對染色體上，性染色體，伴性隱性基因遺傳。而全色盲的病變基因出現在第22對染色體上，常染色體，...[詳細]

患者問(wèn)：“龐教授您好，我的孩子今年才8歲，小學(xué)三年紀，前段時(shí)間回家說(shuō)看不清楚黑板了……去當地眼科醫院看病，醫生給孩子做了一系列檢查以后，診斷為先天性黃斑變性。我想問(wèn)...[詳細]

最近有不少患者前來(lái)廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診詢(xún)問(wèn)龐繼景教授，葉黃素對于眼健康的作用。對此，全球眼遺傳基因治療專(zhuān)家、廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授給出了全...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授建議，患者應該每年檢查，包括每年視力和視野測試和每5年作一次ERG評估。檢查結果的變化可以幫助指導他們的活動(dòng)和預后，通常變化是緩慢...[詳細]

由于龐繼景教授計劃近期前往國外參加眼科研究大會(huì )及學(xué)術(shù)交流，將于2018年5月2日，9日和16日停診三周，5月23日開(kāi)始正常出診。...[詳細]

早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變是早產(chǎn)兒的一種并發(fā)癥，是指在孕36周以下、低出生體重、長(cháng)時(shí)間吸氧的早產(chǎn)兒，其未血管化的視網(wǎng)膜發(fā)生纖維血管瘤增生、收縮，并進(jìn)一步引起牽拉性視網(wǎng)膜脫離和失...[詳細]

4歲男童被診斷為先天性視網(wǎng)膜劈裂癥，左右眼視力0.2。視網(wǎng)膜劈裂是什么病?廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授給出了詳細的介紹。 ...[詳細]

據廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授介紹，目前，由RS1基因突變引起的視網(wǎng)膜劈裂癥已經(jīng)在國外開(kāi)始了基因治療的臨床試驗，相信很快就會(huì )獲準進(jìn)入臨床應用，為廣大患者帶來(lái)...[詳細]