患友問(wèn)：我的朋友今年40歲，患先天性視網(wǎng)膜劈裂癥，本地醫生說(shuō)沒(méi)有好的治療辦法，讓口服葉黃素，現在已經(jīng)服用近3年，視野越來(lái)越窄，經(jīng)常撞人。請問(wèn)患者需要繼續服葉黃素嗎?...[詳細]

目前，廈門(mén)眼科中心已開(kāi)設遺傳性眼病咨詢(xún)門(mén)診，患者可抽血進(jìn)行遺傳分析和基因檢測，幫助患者明確具體的致病基因，從而分析致病基因是新突變產(chǎn)生還是由雙親遺傳下來(lái)的，推算疾...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授表示，從根源上來(lái)講，視網(wǎng)膜色素變性遺傳性疾病，根源在基因上。隨著(zhù)科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，基因治療也日趨成熟。但在患者等待基因治療...[詳細]

“孩子，好好的去學(xué)按摩吧，那是你今后的出路！”盲人學(xué)校老師的一句話(huà)，讓從小雙目失明的王子安，感覺(jué)“被推進(jìn)無(wú)底的深淵”，不服輸的他，用音樂(lè )走出了一條路。...[詳細]

龐教授，如果基因檢測未能測出致病基因，是否就意味著(zhù)將來(lái)無(wú)法進(jìn)行基因治療？...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是遺傳性視網(wǎng)膜營(yíng)養不良的最常見(jiàn)形式，每4000人中影響1人。在RP中，在眼后部的視網(wǎng)膜光檢測感光細胞變性并隨著(zhù)時(shí)間死亡。...[詳細]

試想一下，如果在暗環(huán)境下或夜晚視物不清、行動(dòng)困難，視野范圍一天天縮小，最后直至失明，經(jīng)歷的世界從五彩斑斕逐漸變成一片漆黑，會(huì )是什么樣的感覺(jué)?...[詳細]

美國2018年三月才開(kāi)始RPE65的商業(yè)治療，我估計至少得3-5年才能有一個(gè)臨床大批用藥結果的反饋，所以說(shuō)大家不用太急。...[詳細]

迄今為止，各類(lèi)眼底變性疾病，包括Leber先天性黑朦、視網(wǎng)膜色素變性等可謂眼科里治療最為棘手的一類(lèi)疾病。鑒于變性類(lèi)疾病多由基因變異造成，傳統上來(lái)講只能觀(guān)察，一些對癥治療效...[詳細]

黃斑變性是一種眼底病變，一般人都會(huì )認為該病是老年人才可能得的病，但有些小孩也會(huì )發(fā)生黃斑變性的癥狀，視力會(huì )降到0.1以下，甚至更低。這是怎么回事呢？...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授：“先天性視網(wǎng)膜劈裂是一種X染色體隱形遺傳病，母親攜帶致病基因的男孩會(huì )發(fā)病?！?..[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授指出，除了去年年底獲美國FDA批準的眼基因療法Luxturna外，目前不少其他基因療法也正在積極研發(fā)之中，視網(wǎng)膜劈裂癥就是其中的一種。...[詳細]

“基因檢測是通過(guò)血液、其他體液或細胞對DNA進(jìn)行檢測的技術(shù)?；驒z測對人最大的好處是：在正確的時(shí)間，給正確的人，以正確的治療?！饼嬂^景教授說(shuō)到。...[詳細]

龐繼景教授：遺傳性視網(wǎng)膜疾病現在還是一個(gè)治療的難點(diǎn)，一般都是某一個(gè)基因突變造成的。但是，這個(gè)疾病的發(fā)展速度也和患者的用眼衛生習慣以及生活習慣有關(guān)系。...[詳細]

“XLRP是一種由RPGR基因突變引起的X連鎖視網(wǎng)膜色素變性，會(huì )導致漸進(jìn)性視力喪失，從年輕男孩的夜盲開(kāi)始，隨后逐漸縮窄視野。受影響的男子四十歲左右進(jìn)入法定盲?！睆B門(mén)眼科中心遺...[詳細]