無(wú)脈絡(luò )膜癥( CHM )是一種致盲的遺傳性疾病，是通過(guò)X染色體長(cháng)臂上的一個(gè)基因( CHM )傳遞的、由于編碼蛋白的CHM基因的缺失或突變導致的、雙眼發(fā)病的脈絡(luò )膜視網(wǎng)膜漸進(jìn)性萎縮性疾病。...[詳細]

無(wú)脈絡(luò )膜癥(CHM)是一種X連鎖隱性遺傳病，以進(jìn)行性光感受器、RPE、脈絡(luò )膜萎縮為特點(diǎn)，發(fā)病率約為1:50000。...[詳細]

早產(chǎn)兒眼底篩查對寶寶有傷害嗎？自從廈門(mén)眼科中心引進(jìn)了Retcam新生兒眼底照相機，但凡黎曉新總院長(cháng)出門(mén)診，每周都會(huì )有家長(cháng)帶著(zhù)新生兒來(lái)篩查。家長(cháng)有這個(gè)顧慮也是情有可原的，讓...[詳細]

去年，基因療法”LUXTURNA上市，用于治療一種遺傳性視網(wǎng)膜病變——萊伯氏先天性黑朦(IRD)。這是美國上市的一個(gè)直接糾正缺陷基因的療法，有著(zhù)重要意義。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病。表現為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，可導致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會(huì )發(fā)病。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮的原發(fā)性遺傳性疾病，它會(huì )使得正常的視力變得模糊，行動(dòng)困難，最終會(huì )給生活帶來(lái)影響。其中，白內障是它的常見(jiàn)并發(fā)癥之一。...[詳細]

葡萄膜炎怎么治療？葡萄膜炎的治療向來(lái)是個(gè)棘手的問(wèn)題，不少患者深受其苦，那么葡萄膜炎怎么治療？葡萄膜炎的發(fā)病機制有好幾種，根據不同的發(fā)病機制，治療的方法是不一樣...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授表示，通?；純旱母改阜謩e攜有異?；?，該患兒的父母再生育時(shí)會(huì )有25%的幾率再次生育Usher綜合征患兒。...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授介紹，Usher綜合征(Usher Syndrome,USH)是神經(jīng)性耳聾(先天性或進(jìn)行性)伴典型性視網(wǎng)膜色素變性。相信不久的將來(lái)將得到基因治療，造福更多患者。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性患者合并白內障，到底要不要先做白內障手術(shù)？廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授解釋?zhuān)哼@個(gè)需要根據個(gè)體情況而定...[詳細]

視網(wǎng)膜遺傳病是一個(gè)比較難治的疾病，隨著(zhù)基因檢測技術(shù)進(jìn)展，越來(lái)越多患者看到了希望。那么，視網(wǎng)膜遺傳病患者怎么運動(dòng)？廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授給出了以下建...[詳細]

“遺傳性視網(wǎng)膜疾病現在還是一個(gè)難點(diǎn)，這個(gè)疾病他有一個(gè)特點(diǎn)。一般都是開(kāi)始從夜盲、視野縮窄、最后一點(diǎn)視力看不著(zhù)了，視細胞死亡了以后患者就完全失明了，這個(gè)疾病一般都是某...[詳細]

對于成年視網(wǎng)膜色素變性患者來(lái)說(shuō)，當自己已經(jīng)被確診，且發(fā)現這是個(gè)遺傳性疾病時(shí)，就會(huì )問(wèn)：我的子女會(huì )不會(huì )得同樣的病?如何生一個(gè)健康的寶寶是未婚的患者的心愿。...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授表示，遺傳性視神經(jīng)病是導致視神經(jīng)萎縮的誘因之一，不同的視神經(jīng)疾病的共同結果，必須進(jìn)一步尋找導致“視神經(jīng)萎縮”的病因，才能針對性地...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授表示，目前，在世界范圍內，約有35000位LHON患者。其中，在男性中的發(fā)病率約為女性的五倍。...[詳細]