廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授：“我們認為是越早越好，但是多早是有一個(gè)限度的?，F在國際上認為在三歲以前不建議治療。在三歲以后建議在病情發(fā)展的早期治療更好。...[詳細]

目前如何能控制視力下降，尤其是視野變??？ 視野變小后是不是將來(lái)的治療會(huì )更差？廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授：大多數情況下是可以這么說(shuō)的。...[詳細]

Leber先天性黑曚是發(fā)病早而嚴重的遺傳性視網(wǎng)膜病變，其中Leber 先天性黑曚1型（LCA1）是由GUCY2D基因突變導致。目前基因替代療有望在1-2年內進(jìn)入臨床試驗。...[詳細]

廈門(mén)眼科中心眼科研究所副所長(cháng)，遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授表示，認識和了解Leber先天性黑曚的臨床特征，早期行基因檢測明確致病基因具有重要意義。...[詳細]

以前認為全色盲是靜止性疾病，不但不影響暗視力的桿細胞，錐細胞也無(wú)明顯的進(jìn)行性病變。近些年，隨著(zhù)OCT的普遍應用，特別是AO成像設備的出現，發(fā)現全色盲并不都是靜止性的，有些...[詳細]

龐繼景教授建議包括全色盲在內的視網(wǎng)膜遺傳病患者，應盡早帶著(zhù)全部檢查結果和病志到廈門(mén)眼科中心做相關(guān)治療的基因檢測和個(gè)性化咨詢(xún)，以便將來(lái)保持好的眼部條件接受基因治療。...[詳細]

對于早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變，黎曉新教授一直強調，診斷要早，治療要早，及時(shí)治療就有希望。 ...[詳細]

廈門(mén)眼科中心眼科研究所，遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授建議視網(wǎng)膜色素變性患者應多吃含維生素A、葉黃素的食物，可以防止夜盲癥和視力減退，有助于對多種眼疾的治療。...[詳細]

廈門(mén)眼科中心眼科研究所副所長(cháng)，遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授指出，視網(wǎng)膜色素變性有明顯的家族遺傳性。...[詳細]

眾所周知，基因治療可將外源正?；蛲ㄟ^(guò)載體導入靶細胞，糾正或補償因基因缺陷和異常引起的隱性遺傳性疾病，以達到治療的目的。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是由視網(wǎng)膜感光細胞退化所致的常見(jiàn)遺傳性致盲眼底病。其中主要包括常染色體顯性遺傳(adRP)，而視紫紅質(zhì)(RHO)基因是較早發(fā)現的adRP致病基因之一。大約26.5%的adRP患者...[詳細]

目前研究較多的屬于眼科遺傳病中的視網(wǎng)膜疾病，原因是發(fā)病率相對高，而且屬于感光細胞中蛋白表達錯誤，是基因治療比較容易的切入口。...[詳細]

6月23日晚20:00，2018年上海市普通高校招生統一文化考試成績(jì)公布。王蘊的分數出來(lái)了，總分623分，其中語(yǔ)文127分，數學(xué)145分，英語(yǔ)144分。上海市高...[詳細]

雷柏氏先天性黑朦是一種常染色體隱性遺傳病，是導致兒童失明的主要遺傳疾病，目前無(wú)任何上市療法。隨著(zhù)基因治療相關(guān)技術(shù)的發(fā)展，雷柏氏先天性黑朦患者終于有了被治愈的希望。...[詳細]

眾所周知，遺傳性視網(wǎng)膜疾病(IRD)具有巨大的遺傳異質(zhì)性。目前全球遺傳性視網(wǎng)膜疾病致盲的人數約有1500萬(wàn)，約占總人口的0.02%。迄今為止已發(fā)現超過(guò)200個(gè)致病基因。...[詳細]