要想控制視野縮小和改善夜盲的癥狀只有基因治療一個(gè)方法。在基因治療前，有一個(gè)好的用眼衛生習慣和生活習慣，也有輔助作用。...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授解答：要得出安全且有效的結論，還需要一些時(shí)間吧。估計是一年左右能有一期安全性報告出來(lái)。這個(gè)報告如果沒(méi)有問(wèn)題，那二期就很快了。...[詳細]

患者可提前到廈門(mén)眼科中心遺傳性眼病咨詢(xún)門(mén)診，過(guò)對病人家庭調查、實(shí)驗室檢查及結合臨床特點(diǎn)，對疾病做出正確診斷，判斷其是否為遺傳病，判明是新的突變還是遺傳。...[詳細]

基因是記錄和傳遞人體全部遺傳信息的載體。由于基因突變而引發(fā)的眼科疾病，往往具有傳遞給下一代的特點(diǎn)，醫學(xué)上稱(chēng)之為遺傳性眼病。...[詳細]

眼睛不會(huì )導致生命的危險，但其他病卻會(huì )危機生命。有些疾病表現重疊或相似，一般的診斷很難進(jìn)行區分，基因檢測有助于這類(lèi)疾病的精準診斷。...[詳細]

基因治療公司Nightstar Therapeutics Rx，近日宣布啟動(dòng)STAR臨床3期注冊試驗以研究NSR-REP1在無(wú)脈絡(luò )膜癥患者中的安全性和療效。...[詳細]

先天性視網(wǎng)膜劈裂癥是一種少見(jiàn)的X連鎖隱性遺傳病，出生時(shí)就已存在。目前，先天性視網(wǎng)膜劈裂癥可基因檢測查出突變基因。...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳性眼病咨詢(xún)門(mén)診專(zhuān)家龐繼景教授介紹，雷柏氏先天性黑曚是一種常染色體隱性遺傳病，是導致兒童失明的主要遺傳疾病。隨著(zhù)基因治療相關(guān)技術(shù)的發(fā)展，雷柏氏先天性...[詳細]

對于已有遺傳診斷想要進(jìn)行基因治療綜合評估、咨詢(xún)的遺傳眼病患者，均可以到廈門(mén)眼科中心掛龐繼景教授的專(zhuān)家咨詢(xún)號（每周三上午：8：00—12：00）...[詳細]

Leber遺傳性視神經(jīng)病變(LHON)為視神經(jīng)退行性變的母系遺傳性疾病。LHON在任意年齡可發(fā)病，集中發(fā)病與年齡在15-25歲之間男性，在女性中常見(jiàn)發(fā)病年齡范圍更大一些。...[詳細]

色盲是大家耳熟能詳的一種色覺(jué)異常，而全色盲卻是最嚴重的一種。目前，國外已針對十種以上的單基因突變的隱性遺傳性眼底病開(kāi)始基因治療的臨床試驗：其中就包括全色盲1型(CNGB3基...[詳細]

在廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診中，常常有患者詢(xún)問(wèn)目前社會(huì )上越來(lái)越多的各種治療視網(wǎng)膜色素變性的方法，是否可以相信。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是世界范圍內遺傳性致盲的主要病因。表現為自幼暗適應能力低下，夜間看不清走路(夜盲)，隨著(zhù)年齡增長(cháng)，夜盲癥狀加重，視野(看東西的范圍)逐漸縮小，直至失...[詳細]

在廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診中，常常有患者咨詢(xún)：“龐教授，在等待基因治療的過(guò)程中，應該如何護眼，才能保證眼睛條件良好，并等到治療的那天呢？”對此，龐繼景教授給出了如...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診專(zhuān)家龐繼景教授介紹，色盲色弱是一種遺傳性的疾病。在全色盲的世界里，一切都是黑白。它是色覺(jué)障礙中最嚴重的一種，只能感受明暗，卻看不到顏色。...[詳細]