常見(jiàn)遺傳性致盲眼病包括：Leber先天性黑蒙、無(wú)脈絡(luò )膜癥、 Leber遺傳性視神經(jīng)病變、視網(wǎng)膜劈裂、視網(wǎng)膜色素變性、全色盲、尤塞氏綜合癥、 青少年黃斑變性和其他具有家族史的嚴重眼...[詳細]

“你得的是遺傳性眼病，目前沒(méi)的治...”臨床上常?？吹揭恍┘值倪z傳眼病患者，很多醫生就回答這一句話(huà)，其實(shí)我們做的還可以很多：...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授指出，以前，對于遺傳性視網(wǎng)膜疾病為什么會(huì )病變并不清楚，所以不能從根?，F在明確了根源就是基因突變，解決之道就是基因治療。...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病龐繼景教授介紹，先天性夜盲是先天遺傳性眼病，多發(fā)生于近親結婚之子女，以10至20歲發(fā)病較多，常雙眼發(fā)病，男性多于女性，一家中可數人同患此病。...[詳細]

夜盲癥俗稱(chēng)“雀蒙眼”，是指在暗環(huán)境下或夜晚視力很差或完全看不見(jiàn)東西。其中，先天性夜盲癥隱性致病基因引起的，那么，先天性夜盲癥遺傳如何診斷?...[詳細]

廈門(mén)大學(xué)附屬廈門(mén)眼科中心醫生介紹，120萬(wàn)個(gè)早產(chǎn)兒里，發(fā)生視網(wǎng)膜病變的占15%。就拿廈門(mén)市來(lái)說(shuō)，我們去年的新生兒，大概有8.5萬(wàn)個(gè)，早產(chǎn)兒有7%，大概...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一組遺傳眼病，屬于光感受器細胞及色素上皮營(yíng)養不良性退行性病變。通常雙眼發(fā)病，一般在30歲以前發(fā)病，最常見(jiàn)于兒童或青少年時(shí)期起病。...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授介紹，青少年黃斑變性也叫先天性黃斑變性，大多數是在8-14歲發(fā)病，是一種染色體隱性遺傳的疾病。...[詳細]

色盲是一種遺傳性疾病。色盲有多種，常見(jiàn)的為紅綠色盲，即患者對紅色和綠色分辨不清。而完全不能辨別色彩的，叫做全色盲。...[詳細]

近來(lái)，龐繼景教授接診了不少視網(wǎng)膜色素變性的患者?；颊呖上仍趶B門(mén)眼科中心查找到致病基因后，針對致病基因針對性治療，目前，國外已經(jīng)開(kāi)展了部分類(lèi)型視網(wǎng)膜色素變性的基因治...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是眼科醫學(xué)界一致公認的先天遺傳性疑難眼底病。以往，多數患者認為得了視網(wǎng)膜色素變性就無(wú)法治療，只能等著(zhù)病情惡化失明?，F在，廈門(mén)眼科中心遺傳性眼病咨詢(xún)...[詳細]

目前，廈門(mén)眼科中心開(kāi)設遺傳性眼病咨詢(xún)門(mén)診，由美國佛羅里達大學(xué)眼科研究系龐繼景教授常年坐診，提供臨床及遺傳咨詢(xún)服務(wù)，以患者的需求為出發(fā)點(diǎn)，融遺傳檢測、診斷、咨詢(xún)及疾...[詳細]

如果出現不追物，視力差，眼球內陷，眼球震顫再加上指眼癥狀這幾大癥狀都有的話(huà)，就要先做一個(gè)ERG檢查，如果ERG明顯下降或無(wú)波形，那么就可以臨床診斷為先天性黑朦。...[詳細]

龐繼景教授表示：“由RPE65基因突變引起的雷柏氏先天性黑朦2型，在美國已經(jīng)完成臨床3期試驗并取得很好的結果。如果一切順利的話(huà)，有可能在今年年內就獲得批準。...[詳細]

色盲不是一種病，是先天性色覺(jué)障礙，通俗的講就是分不清楚顏色，貌似身邊有些小伙伴就是這樣。廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授指出，色盲分為好多種，有全色盲、部分色盲...[詳細]