常見(jiàn)的全色盲有兩種：全色盲1型，是由CNGB3基因突變引起；全色盲2型，由CNGA3基因突變引起，龐繼景教授全面解讀全色盲1型和2型基因治療的現狀。...[詳細]

患者咨詢(xún)：5周歲4個(gè)月男孩致病基因為Rpe65，臨床OCT查出黃斑區異常，另外還有嚴重夜盲，視野缺損，輕微眼顫，揉眼等癥狀，我想問(wèn)龐教授如果...[詳細]

患者咨詢(xún)：RPE65基因引起的雷柏氏先天性黑曚2型，其基因藥物就快要上市了，預計藥效時(shí)間多久？上市后香港、美國治療費用有什么區別？這個(gè)藥價(jià)下降速度快嗎？...[詳細]

關(guān)于黑曚，患者咨詢(xún)，黑曚并發(fā)癥是不是很難治療？基因是如何治療黑曚的？遺傳性眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授解答患者及家屬的疑問(wèn)。...[詳細]

廈門(mén)大學(xué)附屬廈門(mén)眼科中心眼科研究所常務(wù)副所長(cháng)龐繼景教授自開(kāi)設遺傳性眼病咨詢(xún)門(mén)診后，不少患者對遺傳性眼病的基因治療方式很感興趣，龐繼景教授對熱點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行解答。...[詳細]

如何治療視網(wǎng)膜色素變性？談起視網(wǎng)膜色素變性，絕大多數人就是搖頭嘆氣，在固有的印象里這是一種不治之癥。視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，也是一種致盲眼病。...[詳細]

基因治療視網(wǎng)膜色素變性靠譜嗎？視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性致盲眼病，主要癥狀有夜盲、視野縮小等，一般在30歲之前發(fā)病，40-50歲視力嚴重損傷，傳統方法無(wú)法治療，被稱(chēng)為不治之...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性的遺傳規律，視網(wǎng)膜色素變性是怎么遺傳的？視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，具有遺傳性。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性的臨床表現，視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，遺傳方式分為常染色體顯性、隱性或者性連鎖隱性遺傳，常常是雙眼發(fā)病。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性是什么？視網(wǎng)膜色素變性簡(jiǎn)稱(chēng)為RP，是一種視網(wǎng)膜感光細胞或色素上皮細胞功能受損，導致視力缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性可以治嗎？患者咨詢(xún)：從15歲開(kāi)始出現夜盲，晚上有路燈只能看清人影，沒(méi)有路燈什么也看不清楚，兩家醫院檢查的結果都是一樣的，視網(wǎng)膜色素變性。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性臨床表現有哪些？視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性、遺傳性的眼病，患者自覺(jué)視野缺損，夜盲等癥狀，最終視力下降。...[詳細]

結晶樣視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，對視細胞有進(jìn)行性損傷，屬于視網(wǎng)膜毯層變性的一種，在中國人發(fā)病比較多見(jiàn)，白人發(fā)病比較罕見(jiàn)。...[詳細]

早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變圖，早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變是是發(fā)生在早產(chǎn)兒的眼部疾病，嚴重的可能導致失明。那么視網(wǎng)膜在哪兒，早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變圖是什么樣的呢？...[詳細]

眼底出血是什么原因？當醫生告訴我們眼底出血的時(shí)候，我們不清楚眼底出血究竟是什么。眼底出血不是一種獨立的眼病，是許多眼病和某些全身性疾病的特征。...[詳細]