廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授稱(chēng)，通過(guò)對病人家庭調查、實(shí)驗室檢查及結合臨床特點(diǎn)，對疾病做出正確診斷，判斷其是否為遺傳病，判明是新的突變還是遺傳。...[詳細]

先天性黑朦是一種罕見(jiàn)的遺傳性眼病，通常出現于分娩前幾個(gè)月，新生兒患病的比例大約是四萬(wàn)分之一...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授表示，視網(wǎng)膜色素變性的初發(fā)癥狀就是夜盲，隨即會(huì )產(chǎn)生進(jìn)行性青光眼或視神經(jīng)炎等疾病，所以需要引起重視。...[詳細]

龐繼景教授介紹，黑朦是視力受損的癥狀，表現為眼睛看到的景象變得很暗，甚至暗得一片漆黑，以至于看不見(jiàn)東西。如果早期發(fā)現黑蒙的突變基因并進(jìn)行基因治療，因為黑曚低視力造成的一些...[詳細]

全色盲屬于完全性視錐細胞功能障礙，與夜盲恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表現為晝盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同觀(guān)黑白電視一般，僅有明暗之分，而無(wú)顏色差別。...[詳細]

在遺傳眼病門(mén)診中，我們經(jīng)?？梢钥吹揭恍┍辉\斷為視網(wǎng)膜色素變性的患者，輾轉多家醫院，做了很多檢查，花了很多錢(qián)，甚至接受了所謂的中藥治療、康復治療，但癥狀并沒(méi)有得到改...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性最前沿的治療方式是基因治療。目前，廈門(mén)眼科中心已經(jīng)開(kāi)設了遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診，由龐繼景通過(guò)基因治療是目前 的希望。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性女方有，男方?jīng)]有，對小孩的遺傳幾率有多大?建議視網(wǎng)膜色素變性患者到廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診，通過(guò)基因篩查明確了該女性的致病基因，則可以實(shí)施產(chǎn)前基因診斷...[詳細]

目前，廈門(mén)眼科中心已經(jīng)開(kāi)設了遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診，由國內知名遺傳病專(zhuān)家龐繼景教授出診，可以針對致病基因針對性治療，恢復相應的正?；?，從而達到減輕或治愈疾病的目的。...[詳細]

很多出生后就發(fā)病的患兒如黑蒙病人，可能伴有很多眼部及全身疾病，這個(gè)要全面評估，也需要進(jìn)行詳細的檢查后再做決定是否需要進(jìn)行相應的對癥治療。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，最終可導致失明，廈門(mén)眼科中心開(kāi)展的基因治療是目前 的希望。...[詳細]

什么是視網(wǎng)膜色素變性？福建林女士20歲之前視力還不錯，20歲之后眼睛出現夜盲，視力下降，慢慢愈發(fā)厲害，到后來(lái)被查出來(lái)視網(wǎng)膜色素變性。...[詳細]

常見(jiàn)的全色盲有兩種：全色盲1型，是由CNGB3基因突變引起；全色盲2型，由CNGA3基因突變引起，龐繼景教授全面解讀全色盲1型和2型基因治療的現狀。...[詳細]

患者咨詢(xún)：5周歲4個(gè)月男孩致病基因為Rpe65，臨床OCT查出黃斑區異常，另外還有嚴重夜盲，視野缺損，輕微眼顫，揉眼等癥狀，我想問(wèn)龐教授如果...[詳細]

患者咨詢(xún)：RPE65基因引起的雷柏氏先天性黑曚2型，其基因藥物就快要上市了，預計藥效時(shí)間多久？上市后香港、美國治療費用有什么區別？這個(gè)藥價(jià)下降速度快嗎？...[詳細]