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基因治療技術(shù)能治愈視網(wǎng)膜色素變性嗎

時(shí)間:2017-11-15 10:00來(lái)源:廈門(mén)眼科中心編輯:lin瀏覽:

【文章導讀】視網(wǎng)膜色素變性(RP)是眼科醫學(xué)界一致公認的先天遺傳性疑難眼底病。以往,多數患者認為得了視網(wǎng)膜色素變性就無(wú)法治療,只能等著(zhù)病情惡化失明?,F在,廈門(mén)眼科中心遺傳性眼病咨詢(xún)

  視網(wǎng)膜色素變性(RP)是眼科醫學(xué)界一致公認的先天遺傳性疑難眼底病。以往,多數患者認為得了視網(wǎng)膜色素變性就無(wú)法治療,只能等著(zhù)病情惡化失明?,F在,廈門(mén)眼科中心遺傳性眼病咨詢(xún)門(mén)診的開(kāi)診,無(wú)疑是給患者指了一條明路。
 
  廈門(mén)眼科中心遺傳性眼病咨詢(xún)門(mén)診由美國佛羅里達大學(xué)眼科研究系龐繼景教授常年坐診,提供臨床及遺傳咨詢(xún)服務(wù),以患者的需求為出發(fā)點(diǎn),融遺傳檢測、診斷、咨詢(xún)及疾病管理、預防于一體。為將來(lái)國內外合作開(kāi)展基因治療臨床試驗或商業(yè)治療盡快做好準備。
 
  首先,基因檢測
 
  對于具體的某個(gè)患者來(lái)說(shuō),基因檢測可以明確真正的致病原因,不同類(lèi)型的視網(wǎng)膜色素變性,其病程發(fā)展不同,病變進(jìn)展快慢不一樣,最終的視力預后也不相同,這與突變基因密切相關(guān),因此基因檢測可以判斷患者疾病的發(fā)展過(guò)程和預后。
 
  其次,基因治療
 
  查找到致病基因后,可以針對致病基因針對性治療,目前,國外已經(jīng)開(kāi)展了部分類(lèi)型視網(wǎng)膜色素變性基因治療的臨床試驗,如RPGR相關(guān)的性連鎖遺傳視網(wǎng)膜變性,MERTK相關(guān)常染色體隱性遺傳視網(wǎng)膜色素變性等,在某些領(lǐng)域應該很快將取得突破,獲準投入臨床應用。
 
  最后,預防遺傳給下一代
 
  對于有家族遺傳史的人群,檢測一個(gè)患者,基本可以明確家族中其他患者的可能突變基因(當然也有例外),這對于家族遺傳性疾病的診斷、預防具有重要意義。對于想要孩子的夫妻或者孩子已經(jīng)出生,想了解孩子是否會(huì )遺傳該病的家庭,都可以通過(guò)視網(wǎng)膜色素變性基因檢測進(jìn)行排查。
 
  如病人已有明確遺傳診斷欲進(jìn)行基因治療綜合評估或其他想要接受遺傳咨詢(xún)的患者,可掛龐繼景教授遺傳咨詢(xún)號。
 
  專(zhuān)家簡(jiǎn)介:
 
龐繼景教授
 
 
  視網(wǎng)膜基因療法技術(shù)在中國傳播的主要促進(jìn)者
 
  美國佛羅里達大學(xué)眼科研究系教授
 
  中國海外學(xué)者視覺(jué)和眼科研究聯(lián)合會(huì )理事兼秘書(shū)長(cháng)
 
  廈門(mén)眼科中心眼科研究所常務(wù)副所長(cháng)
 
  多年來(lái),龐教授及其美國研究小組的工作一直站在世界視網(wǎng)膜遺傳性疾病基因治療領(lǐng)域的前沿。龐教授是包括雷柏氏先天性黑蒙,視網(wǎng)膜色素變性,全色盲,藍色單色視在內的多個(gè)基因治療臨床前期及臨床試驗項目組負責人或成員。

        龐繼景教授出診時(shí)間
 
  時(shí)間:每周三上午:8:00-12:00
 
  地點(diǎn):廈門(mén)眼科中心大樓1號樓5樓5號診室

        預約熱線(xiàn):0592-2112111
 
  注:咨詢(xún)日當周的周一上午或下午需要提前到黃秋萍主治醫生處掛普通號進(jìn)行各項檢查。
 

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