黃斑水腫是糖尿病最嚴重的并發(fā)癥之一，如果一個(gè)糖尿病患者病史越長(cháng)，黃斑水腫的風(fēng)險就越高，因此眼科專(zhuān)家建議 每年做一次眼睛體檢。...[詳細]

葡萄膜炎治療方法有哪些？葡萄膜炎的診斷和治療需要全面細致的觀(guān)察和思維，局部和全身用藥要得當，并發(fā)癥的處理要準確，手術(shù)時(shí)機的選擇也很重要。...[詳細]

后葡萄膜炎和全葡萄膜炎的區別有哪些？后葡萄膜炎和全葡萄膜炎都屬于葡萄膜炎的一種，但是兩者還是有區別的。...[詳細]

遺傳性視網(wǎng)膜疾病是一類(lèi)臨床上危害最嚴重的遺傳性致盲疾病，主要由基因突變導致。面對這類(lèi)眼病，傳統治療方法常常束手無(wú)策，患者余生只能在慢慢失明和已經(jīng)失明中度過(guò)。...[詳細]

關(guān)于美國Spark公司上個(gè)月剛剛獲得FDA批準上市用于治療雷柏氏先天性黑蒙2型的基因治療藥物L(fēng)uxturna已被定價(jià)為85萬(wàn)美元。...[詳細]

視網(wǎng)膜母細胞瘤是最嚴重、危害性最大的一種惡性腫瘤，不僅危害視力，還會(huì )危害生命安全，具有家族遺傳性，多發(fā)生于5歲以下，可單眼、雙眼先后或同時(shí)發(fā)病。...[詳細]

Usher綜合征是一種常染色體隱性遺傳性疾病，臨床上以先天性感音神經(jīng)性聾、漸進(jìn)性視網(wǎng)膜色素變性而致視野縮小、視力障礙為主要表現的。...[詳細]

目前國外已針對至少十二種單基因突變的隱形遺傳性視網(wǎng)膜疾病開(kāi)始了基因治療的臨床試驗。其中，就包括由Myo7a基因突變引起的尤塞氏綜合癥1B亞型。...[詳細]

12歲男孩的雙眼視力在兩天內急劇喪失，從1.0變成僅能看到模糊的人影，不是近視，角膜、晶狀體、視網(wǎng)膜沒(méi)毛病，但就是看不見(jiàn)東西。直到轉到杭州來(lái)，才知道發(fā)病和遺傳有關(guān)。...[詳細]

早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變費用？早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變是指發(fā)生在早產(chǎn)兒身上的一種視網(wǎng)膜病變，是因為孩子沒(méi)有足月出生，未完全血管化的視網(wǎng)膜對氧產(chǎn)生血管收縮和血管增殖而引起。...[詳細]

提起雷柏遺傳性視神經(jīng)病變(LHON)，廈門(mén)眼科中心遺傳眼病龐繼景教授介紹，該病是一種母系遺傳的線(xiàn)粒體單基因突變遺傳疾病。發(fā)病的大部分是兒子，女兒一般只是攜帶者。...[詳細]

一個(gè)普通家庭，一串離奇遭遇，親人先后出現同樣癥狀，病因難找，大哥因此失明，三哥因難以面對而輕生。與命運抗爭，與遺傳眼疾博弈，45歲的吳大叔能否重獲新生?...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授：雷柏氏先天性黑朦2型便是由于某個(gè)重要的基因(RPE65)突變后不能產(chǎn)生一個(gè)重要蛋白，即產(chǎn)生視力的感光物質(zhì)，所以這類(lèi)患者喪失了視力。...[詳細]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授：這個(gè)Luxturna新藥物治療由RPE65基因突變引起的遺傳性視網(wǎng)膜疾病。這個(gè)病出生時(shí)視力較差，發(fā)病早、較嚴重，屬于先天遺傳性眼病里最重的疾病之...[詳細]

盡管人們對于由RPE65基因突變引起的先天性黑朦2型的基因治療藥物“Luxturn”，充滿(mǎn)信息，但他們仍然很擔憂(yōu)，其擔憂(yōu)的原因包括治療的成本。目前，龐繼景教授已經(jīng)在廈門(mén)親自組建了眼...[詳細]