色盲是一種遺傳性疾病。色盲有多種，常見(jiàn)的為紅綠色盲，即患者對紅色和綠色分辨不清。而完全不能辨別色彩的，叫做全色盲。

 

　　色盲的遺傳規律：多數病人為男性

 

　　色盲患者中以男性居多，很多家人認為，此疾病是無(wú)法避免的，事實(shí)上對于色盲的遺傳還是有一定的規律的，只要家長(cháng)能能夠在備孕期和孕期做好適當的檢查就能夠避免疾病的出現。

 

　　1、爸爸是色盲，媽媽不是色盲

 

　　兒子色盲幾率為50%，女兒患病的幾率也為50%

 

　　2、爸爸、媽媽都是是色盲

 

　　幾乎所有子女都是色盲，當然基因變異除外。

 

　　3、爸爸不是色盲，媽媽是色盲

 

　　兒子會(huì )患病，女兒患病幾率為0

 

　　以上比例屬于理論數據，事實(shí)中由于基因變異甚至丟失等原因，比例會(huì )有所不同。

 

　　色盲能治療嗎?

 

　　基因治療將為色盲患者帶來(lái)“睛彩視界”

 

　　廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授指出，目前在全世界范圍內發(fā)現了6種全色盲突變基因，其中主要的是CNGB3基因突變可造成全色盲1型，CNGA3基因突變可造成全色盲2型。對于這兩種類(lèi)型已經(jīng)通過(guò)建立動(dòng)物模型研究得到了相應的治療方法，并已全部進(jìn)入臨床試驗，目前進(jìn)展非常順利，Ⅰ期臨床試驗未出現任何問(wèn)題，即將進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗。

 

　　龐教授表示，希望對于在中國發(fā)病率比較高的全色盲2型的臨床試驗可以更快地進(jìn)展并在中國投入臨床試驗。