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CNGB1突變相關(guān)RP有望進(jìn)入臨床試驗

時(shí)間:2018-06-05 17:34來(lái)源:廈門(mén)眼科中心編輯:lin瀏覽:

【文章導讀】前不久,美國國立衛生研究院基因治療臨床試驗基金R24獲得批準。此舉標志著(zhù)具有CNGB1突變的患者即將迎來(lái)治療的曙光。預計本病將在3-5年內進(jìn)入臨床試驗。

  視網(wǎng)膜色素變性( RP)是一種世界上常見(jiàn)的進(jìn)行性可致盲的遺傳性視網(wǎng)膜疾病,主要臨床特征是慢性進(jìn)行性視野缺損、夜盲,眼底骨細胞樣色素沉著(zhù)和視網(wǎng)膜電圖異常等,最終可導致視力下降甚至失明。
 
  前不久,美國國立衛生研究院基因治療臨床試驗基金R24獲得批準。此舉標志著(zhù)具有CNGB1突變的患者即將迎來(lái)治療的曙光。預計本病將在3-5年內進(jìn)入臨床試驗。
 
  因此,希望國內具有CNGB1基因突變的視網(wǎng)膜色素變性病人盡快到廈門(mén)大學(xué)附屬廈門(mén)眼科中心進(jìn)行有關(guān)治療的評估和觀(guān)察。為將來(lái)利用基因替代療法進(jìn)行治療提前做好準備。
 
  遺傳眼病門(mén)診具體出診時(shí)間安排
 
  一、龐繼景教授出診時(shí)間
 
  時(shí)間:每周三上午:8:00—12:00
 
  地點(diǎn):廈門(mén)眼科中心大樓1號樓5樓5號診室
 
  注意:咨詢(xún)日當周的周一上午(8:00)或下午(2:30)需要提前到陳龍龍醫生處掛普通號進(jìn)行各項檢查。(需要進(jìn)行兩天才能完成的眼底照相、OCT、ERG、VEP、光敏感度、視力/視野/色盲等各項輔助檢查)
 
  二、陳龍龍醫生出診時(shí)間
 
  時(shí)間:每周一、周三全天,周二下午2:30-5:00,周四上午8-12點(diǎn)
 
  注意:建議患者沒(méi)有做基因檢測的盡可能和雙親一同來(lái)廈門(mén)眼科中心進(jìn)行抽血檢測,以便得到更準確的遺傳檢測結果。雙親不能來(lái)的, 攜帶不能來(lái)廈的父母血樣來(lái)廈就診。每管2毫升血樣,每人四管用EDTA紫色管在當地醫院抽血后用冰凍瓶水冷藏下帶到廈門(mén)!遺傳檢測結果出來(lái)后(約3-6個(gè)月),再預約龐繼景教授的遺傳眼病咨詢(xún)。
 
  遺傳結果出來(lái)后,如果患者不能馬上前來(lái)廈門(mén)進(jìn)行遺傳咨詢(xún),可以選擇廈門(mén)眼科中心開(kāi)發(fā)的眼科通進(jìn)行網(wǎng)上咨詢(xún)。眼科通下載方法請見(jiàn)2018年3月31日龐繼景遺傳咨詢(xún)號相關(guān)文章!
 
  預約電話(huà):0592-2112111

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