患者問(wèn):視網(wǎng)膜色素變性(RP)男方有,女方?jīng)]有。對小孩的遺傳幾率有多大?在懷孕期間可以檢查出來(lái)嗎?
廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授指出,RP被認為是單基因遺傳病,是由于基因缺陷導致蛋白酶缺失,進(jìn)而導致感光細胞凋亡的進(jìn)行性疾病。
當下,視網(wǎng)膜色素變性有三種遺傳方式:可以是常染色體顯性遺傳(AD)、常染色體隱性遺傳(AR)、或X連鎖遺傳(XL)。其中70-90%表現為AR,10-20%為AD,6%左右為XL,還有一些散發(fā)病例,其遺傳方式不明或屬于新發(fā)生突變。所以,單從提供的信息無(wú)法判斷男方RP的遺傳方式和分析其子女的發(fā)病幾率。
如何防止視網(wǎng)膜色素變性遺傳給下一代?
1、做好基因篩查:建議患有視網(wǎng)膜色素變性的男方,應在婚、孕前篩查是否攜帶導致視網(wǎng)膜色素變性的致病基因。若是,再到有資質(zhì)的
眼科醫院接受遺傳咨詢(xún)。
廈門(mén)眼科中心遺傳性眼病咨詢(xún)門(mén)診專(zhuān)家龐繼景教授結合眼科臨床知識,通過(guò)臨床檢查、基因檢測的手段,運用豐富的遺傳病知識對患者做出精準診斷。
2、進(jìn)行遺傳咨詢(xún):醫生會(huì )根據不同的致病基因遺傳方式,計算患者后代的遺傳風(fēng)險。若計劃懷孕,可應用試管嬰兒體外鑒別技術(shù)選擇正常的胚胎后再植入母體子宮;如已懷孕,在已知基因突變的前提下可進(jìn)行早期產(chǎn)前遺傳檢測,再根據檢測結果,決定是否繼續妊娠。